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清华大学联合多家单位的研究团队提出“催化旁路”新策略，通过调控双功能催化剂中关键中间体在不同活性域之间的吸附与迁移行为，实现了高选择性与高活性并存的合成气转化新范式。在Mo-ZnCrOx/H-ZSM-5体系中，通过调控Mo单原子的O配位数，可在芳烃高选择性（>80%）与甲烷高选择性（>93%）之间实现精准切换，同时CO转化率最高达70%以上。 研究亮点提出“催化旁路”新机制，借鉴生物代谢中的分支策略，实现中间体选择性引导；构建了不同Mo–O配位数（Mo–O₃与Mo–O₅）的单原子催化位，精准调控中间体CH₂O*吸附能；实现芳烃与甲烷高产可调的合成气高效转化体系；该策略具有高度通用性，可拓展至多种双功能体系中调控烯烃和汽油产物选择性。
