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武汉工程大学杨欢/江学良团队、华中科技大学夏宝玉报道了一种基于酵母的模板和磷源特性制备双金属磷化物 生物碳催化剂的新方法,实现PET塑料高选择性升级为甲酸和氢气。 采用理论计算和实验相结合的方法,揭示了EGOR C1过程中关键中间体*CHO-CHO的作用以及P在促进过渡金属磷化物表面羟基化重构中的作用机制。研究团队通过理论计算表明,在碱性条件下,Co2P的P 3p轨道与Co 3d轨道杂化较弱,其Co-P键弱于Co3O4中的Co-O键,且P的电子离域化程度更高,使Co2P更易在碱性条件下发生重构,形成催化活性更高的羟基氧化物。在此基础上,进一步引入Fe,发现Fe2P-Co2P-CoFeOOH的决速步为CH₂OH-CH₂OH的吸附,其与中间体的相互作用更强,电子转移效率更高。