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优利特三激光流式细胞仪BF-730获欧盟CE认证

 小金工

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近期,优利特医疗电子集团自主研发生产的最高配置三激光 14色流式细胞仪BF-730获批二类医疗器械注册证(桂械注准20242220070),同时获得欧盟 CE 认证!据了解,优利特集团致力打造质量更稳定可靠、性能更优异、检测项目更全面的流式产品,成为业内领先的专业流式系统方案解决商。

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回复小金工:优利特医疗自主研发生产的三激光流式细胞仪 BF-730 ,于3月21日获批二类医疗器械注册证,并于3月28日获得欧盟认证。

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