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毫克级突破!icIEF-Orbitrap联用技术助力制药质控升级

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近年来,蛋白类生物药受到越来越多的关注和重视,2023年美国FDA批准的新药和生物制品名单中有24种蛋白药物。抗体类蛋白药物在生产、储存和运输过程中发生的潜在变化,可能会导致产品中发生分子量、氨基酸残基的修饰、糖型等非均一性从而导致产生对应的电荷异构体。

AES(艾易尔斯生物)是行业内唯一能提供 icIEF 全方面解决方案的供应商,与赛默飞联手推出 icIEF-Orbitrap 联用分析方案,并与国内外客户合作发表成果。每次运行能自动完成足量馏分收集,满足肽图谱分需求,准确定义馏分间隔,实现每天 20 - 30 次高通量操作,为新药上市和生产流程优化提供有力支持。


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