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1.如何适度扩展保护范围案例：200510019788.1
一种从虎杖中提取纯化白藜芦醇的新方法
一种从虎杖中提取纯化白藜芦醇的新方法，其特征在于工艺步骤为：
（１）提取：将干燥虎杖粉碎，过筛，温浸在水中数小时，再以水加热回流提取３次，体积配比分别为原料药材的５－７倍、２－４倍、１－３倍，提取时间比分别为３∶２∶１，趁热抽滤，合并提取液，备用；
（２）酸催化水解：将所得提取液，按体积配比加入１％－１０％的稀酸以２－１０倍量在３０℃－１００℃下水解３－１０小时，催化水解反应后，冷却，备用；
（３）纯化：将所获得水解液上预先处理好的大孔吸附树脂柱进行层析分离：大孔吸附树脂层析过程包括：①大孔树脂预处理：按产品使用说明方法进行的处理；②上样吸附：将含有白藜芦醇甙和白藜芦醇的水解液抽滤后，上预先处理好的大孔树脂柱进行上样吸附，上样方法可以采用以一定流速加入或直接拌入树脂等方法加到柱上；③层析洗脱：提取液上样后，先以水，再以水、乙醇系统作为流动相层析洗脱，薄层色谱法跟踪检测，收集白藜芦醇段洗脱液；
（４）精制：将所收集到的白藜芦醇洗脱液，采用活性炭脱色、浓缩、反复重结晶等手段。
技术特征解析：
权利要求1要求保护一种从虎杖中提取纯化白藜芦醇的新方法，其主要步骤为水提、酸催化水解、纯化、精制4个步骤。
水提步骤是从原料虎杖中获取粗提液的过程；
酸催化水解是加入酸催化白藜芦醇甙水解为白藜芦醇的过程；
纯化是利用大孔树脂分离提纯白藜芦醇的过程；
精制是进一步除杂，纯化的过程。
现有技术：
（1）酸水解前用有机溶剂回流提取-提取液浓缩至浸膏-水溶浸膏-有机溶剂反复萃取-调PH值来获得提取液；
（2）利用大孔树脂富集白藜芦醇甙。（申请人在意见陈述中提供了白藜芦醇和白藜芦醇甙的量子化学参数，证明白藜芦醇甙与白藜芦醇的吸附性不相似）
本发明的发明点在于：
（1）在酸催化水解前用水加热回流的提取方法获得粗提液（没有有机溶剂残留问题）；
（2）用大孔树脂分离提纯白藜芦醇的过程；
根据与申请人的电话讨论，本发明对现有技术的贡献在于利用水提的方式制备虎杖粗提液。
对于审查和侵权判定时，一项权利要求视为一个完整的技术方案，权利要求1中不应当将酸水解步骤和精制步骤写得详尽，这样他人只要水解和/或精制步骤不同，则很容易绕开本发明的技术方案。
建议的保护方式：（在保证技术方案完整的前提下，独立权利要求使用最少的必要技术特征，并体现发明点）
1．一种从虎杖中提取纯化白藜芦醇的新方法，其特征在于工艺步骤为：
（1）将干燥虎杖粉碎，过筛，温浸在水中数小时，再以水加热回流提取３次，体积配比分别为原料药材的５－７倍、２－４倍、１－３倍，提取时间比分别为３∶２∶１，趁热抽滤，合并提取液，经酸水解得到含有白藜芦醇的虎杖提取液；
（2） 将所得提取液上大孔吸附树脂柱进行层析分离，收集白藜芦醇段洗脱液。
2． 如权利要求1的方法，其中大孔吸附树脂层析过程包括：①大孔树脂预处理：按产品使用说明方法进行的处理；②上样吸附：将含有白藜芦醇甙和白藜芦醇的水解液抽滤后，上预先处理好的大孔树脂柱进行上样吸附；③层析洗脱：提取液上样后，先以水，再以水、乙醇系统作为流动相层析洗脱，薄层色谱法跟踪检测。
3． 如权利要求1的方法，其中酸水解步骤为……
4． 如权利要求2的方法，其中上样方法采用以一定流速加入或直接拌入树脂方法加到柱上。
5． 如权利要求1-4之一的方法，其中将所收集得到的白藜芦醇洗脱液采用活性炭脱色、浓缩、反复重结晶等手段进一步精制。
2.利用现有技术来回避最好的实施方案：
案例：ZL200480030056.6
C10链烷醇烷氧基化物混合物及其作为新型低泡润湿剂的用途
该申请保护一种烷氧乙基和烷氧丙基重复嵌段的链烷醇烷氧基化物及其制备方法。其中使环氧化物与醇混合物在烷氧基化条件下反应为关键步骤。申请人在说明书的方案概述中指出：催化剂可以是强碱催化剂，路易斯酸催化剂和双金属氰&化&物催化剂。而双金属催化剂在现有技术中是烷氧基化效果最好的催化剂。虽然说明书中列出的现有技术的对比文件中只有单一环氧化物与醇反应的实施例，但是本领域技术人员能够认可多种烷氧化物作为起始原料次序交替地加入时，得到嵌段共聚物也是可以实现的。本申请中申请人在实施例中仅提供了KOH作为催化剂的实施方案，而在从属权利要求中要求保护双金属氰&化&物作为催化剂的技术方案，这样既满足了公开充分和支持性问题，又规避了最佳实施方案,同时核心技术也得到了很好的保护。
