回复医药品读：礼来这药要是获批，市场前景不可估量，妥妥的 “摇钱树” 产品。
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4月17日，礼来宣布，其口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂Orforglipron奥格列龙在一项关键的III期临床试验（ACHIEVE-1）中取得了具有统计学意义的积极结果。这项研究评估了Orforglipron与安慰剂相比，在仅通过饮食和运动控制血糖不佳的成人2型糖尿病患者中的安全性和有效性。Orforglipron是首个成功完成III期临床试验的小分子口服GLP-1受体激动剂。 试验结果显示，Orforglipron在不同剂量下使患者的糖化血红蛋白平均降低了1.3%至1.6%。更令人鼓舞的是，作为一项关键的次要终点，在最高剂量下，Orforglipron使患者体重平均降低了16.0磅（约7.9%）。这些数据充分证明了Orforglipron在血糖控制和体重管理方面的巨大潜力。礼来公司预计将在今年年底前向监管机构提交Orforglipron用于体重管理的申请，而用于治疗2型糖尿病的申请预计将在2026年提交。
