回复药科技：恒瑞的 HRS-8080 进入 III 期临床，要是能证明比现有方案好，那以后乳腺癌患者的治疗选择就更丰富、更有效了，期待。
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6月17日，全球临床试验收录网站clinicaltrials显示，恒瑞医药启动了HRS-8080的首个III期临床试验。HRS-8080是恒瑞医药自主研发的一种新型口服雌激素受体降解剂（SERD），可降解ER，抑制ER活性及下游信号，进而抑制肿瘤细胞增殖，拟用于ER阳性及ER突变乳腺癌的治疗。 该研究是一项多中心、开放标签、随机对照临床试验（n=200），旨在评估HRS-8080对比医生选择方案（氟维司群或依西美坦+依维莫司）治疗既往经内分泌治疗后疾病进展的局部晚期和转移性乳腺癌成人患者的疗效和安全性。研究的主要终点为无进展生存期（PFS）。
