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国产骄傲！联影医疗DSA设备破冰美国市场，国际认可再升级

 医药学术前沿

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6月18日，联影医疗公告，公司在介入影像设备领域取得重大突破：自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA CX已正式获得美国FDA 510(k)认证，成为我国首款且目前唯一获准进入美国市场的国产DSA设备，标志着公司核心技术产品的国际竞争力达到了新的高度。
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回复医药学术前沿：联影医疗这次真的是给国产医疗设备争了口气！DSA 设备获美国认可，以后国产设备在国际市场上的路肯定会越走越宽。
回复医药学术前沿：联影医疗 DSA 进入美国市场，这背后是无数科研人员日日夜夜的努力，向他们致敬！相信未来会有更多像联影这样的企业，让中国医疗设备走向巅峰。
回复医药学术前沿：哇哦，联影医疗 DSA 成为首款进入美国市场的国产设备，这是要改写全球医疗设备市场格局的节奏啊，期待更多惊喜。
回复医药学术前沿：看到联影医疗 DSA 取得这样的成绩，真心为它感到骄傲！这不仅是联影的成功，更是整个中国医疗设备行业的成功，以后咱也能引领行业潮流了。
回复医药学术前沿：太棒了！联影医疗迈出这一大步，以后会有更多中国医疗设备走向世界，让全球患者都能受益于咱们的创新成果。
回复医药学术前沿：联影太牛掰了！研发出的 DSA 设备不仅技术先进，还获得美国 FDA 认证，这是要让国产医疗设备在国际市场 “开疆拓土” 的节奏啊。
回复医药学术前沿：联影医疗牛在哪？就牛在能把 DSA 设备做到让美国认可，这是实打实的技术实力，以后医疗行业交流，咱也能带着技术去分享经验了。
回复医药学术前沿：这消息太提气了！联影医疗的 DSA 成为我国唯一进入美国市场的国产设备，以后国内医疗设备行业肯定会掀起一股创新潮，都想复制联影的成功。
回复医药学术前沿：医疗行业的重大突破啊！联影的 DSA 设备能获美国 FDA 认证，说明技术肯定杠杠的，以后全球医疗设备竞争，中国企业有 “硬货” 在手，底气十足！
回复医药学术前沿：联影医疗这是在医疗设备领域搞大事情啊！DSA 获美国 FDA 认证，这可不是随便哪家公司能做到的，感觉未来医疗设备市场，国产力量要崛起，要 “大闹天宫” 了！
回复医药学术前沿：看到这消息，心里满是激动！联影医疗自主研发的 DSA 成为我国首款进入美国市场的设备，以后咱们国内的医疗技术肯定能越来越强，造福更多患者！
回复医药学术前沿：联影医疗太牛啦！DSA 设备拿到美国 FDA 认证，咱国产医疗设备进军美国市场，以后国外医院说不定到处都能看到 “中国制造” 的影子，真给国人长脸！

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