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11月15日,和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)在对业务进行深入评估后,于今天提供了公司战略更新。 和黄医药将优先考虑其后期注册研究及通过监管机构的批准这些药物上市,特别是呋喹替尼(fruquintinib)的全球注册。某些早期研究不会再被优先考虑用于内部开发,而某些其他项目会考虑外部商业机会,让公司能够将资源集中在其后期药物上。随着一些相关临床试验的结束,和黄医药将继续致力于道德上及患者关爱方面将继续是我们的首要出发点。和黄医药将寻求潜在的合作伙伴,将其药物在中国境外商业化,以加速为全球患者提供创新药物。