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CRISPR技术的诞生，让基因编辑从直板机步入智能机时代，也让我们距离成功修补人类基因缺陷的目标越来越近。 如今，医学界诸多大咖，就在基于CRISPR技术尝试对人体基因组特定目标基因，进行修饰、改造，且从体外编辑到体内编辑，步子越迈越大。 不过，从理想到现实，总有鸿沟需要逾越。 11月17日，Editas公司宣布，暂停全球首个体内基因编辑疗法EBT-101的临床研究。背后原因，或许是由于EBT-101的疗效不及预期。
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