中国领先的工业平台
下载贤集网APP入驻自媒体
近期，英国将对10万名新生儿进行基因组测序，研究计划预计耗资1.05亿英镑，该计划可为全面的新生儿筛查铺平道路，以检测罕见的遗传病症。这将是NHS（National Health Service）首次向健康婴儿提供全基因组测序服务。新生儿基因组计划将筛查大约200种疾病，这些疾病都是可以治疗的。该项目将于明年开始，由Genomics England与NHS合作主导。如果计划成功，可以在全国进行推广。
阅读更多内容
狠戳这里
分享到
还没有人回复哦，抢沙发吧~
中国药企困局：当1亿现金撞上三期临床，如何破局实现“药财双收”？
露营、爬山必看！这种黄豆大的虫子专盯皮肤褶皱，现在正是活跃期
打破欧美垄断！中国医疗黑科技如何惊艳世界？
5 个月 500 倍！12 人中药小厂引爆美股，脑机接口是革命还是泡沫？
从 365 片到 2 针剂：长效 HIV 药物如何将预防依从性提升 182 倍？
国产化浪潮下的集采博弈：当 GE 与迈瑞同台竞技，行业规则已被重写
喝牛奶≠防骨松！50 岁以上人群 1/5 患骨松，防治别等 “痛了才懂”
三年亏 21 亿，现金只剩 3490 万：这家药企押注 “近视神药”，能翻盘吗？
从 178 元到 5 元：CDK4/6 抑制剂价格崩塌背后，国产创新药如何突围百亿市场？
戈谢病患者的 “新生密码”：中国首款自研药上市，罕见病治疗进入 “可及性革命”
医药记
