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12月19日，欧盟委员会（European Commission，EC）签署了欧洲大陆首个同种异体T细胞疗法。对于其制造商Atara Biotherapeutics而言，此次批准标志着该生物技术公司首次获得批准的疗法。 Ebvallo由Atara Biotherapeutics制造，现已获得EMA批准上市许可，用于Epstein-Barr病毒阳性的移植后淋巴增生性疾病（Epstein-Barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease，EBV+PTLD）患者的特定亚组。这种疾病是一种罕见的并发症，可发生在实体器官或造血干细胞移植后。
