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12月20日，由英国、西班牙、丹麦和美国的研究人员领导的一个国际团队追踪了欧洲或亚洲血统的个体中导致结直肠癌发展的新种系因素，突出了先前未被认识的生物途径的潜在作用，研究成果发表于Nature Genetics。 研究人员将之前的全基因组关联研究的数据汇集在一起，进行了GWAS荟萃分析，其中包括超过100200例结直肠癌病例和近150600例未受影响的对照，所有这些病例都有欧洲或亚洲血统。结果发现了155个与结直肠癌风险相关的SNP，以及30多个先前未被识别的风险位点的SNP和13个与疾病相关的SNP。 研究人员表示，这些发现将为潜在的治疗目标或标志物提供线索，以帮助发现可能受益于早期或预防性治疗的高危个体。
