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国产新冠药物VV116三期临床数据发布,效果不劣于Paxlovid,且更安全

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VV116是中国科学院上海药物研究所与中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所等单位共同研发的一款新型口服核苷类抗新冠病毒小分子药物。在动物实验中具有口服生物利用度和抗SARS-CoV-2有效活性,在早期临床试验中具有令人满意的安全性。但VV116在临床恢复、症状缓解和预防疾病进展方面的疗效仍然未知,特别是与Paxlovid相比的效果。此外,VV116的安全性还没有得到充分评估。

2022年12月28日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了一篇题为:VV116 versus Nirmatrelvir–Ritonavir for Oral Treatment of Covid-19 的研究论文。

这项3期随机对照临床试验头对头比较了国产新冠药物VV116与辉瑞新冠药物Paxlovid的效果,结果显示,对于有高危因素的轻中度COVID-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,VV116非劣于Paxlovid(4天vs5天;风险比为1.17),且不良事件更少。

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回复医药品读:事实证明,任何的病魔主要是靠个人身体的免疫抵抗力来战胜的,药物只是辅助作用。能有这么好的特效药,病毒早就清零了!

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