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2022年12月28日，美国食品药品监督管理局称，辉瑞旗下的Hospira公司正在召回一批盐酸万古霉素注射液，理由是该药物中存在可见的玻璃颗粒。此次召回涉及万古霉素注射液，USP，用户级单剂量Fliptop小瓶，批号为33045BA，有效期为2023年9月1日。受影响的产品于2022年6月23日至9月19日期间分发给美国和波多黎各的批发商/医院/机构。如果在有玻璃颗粒的情况下静脉给药，患者可能会出现不良反应，如局部刺激或肿胀、血管炎/静脉炎、抗原或过敏反应以及微血管阻塞，包括肺栓塞。此外，如果口服或经鼻胃管给药，可能存在胃肠损伤的可能性。
