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12月29日，君实生物发布消息称，一项III期临床研究结果显示，相比PAXLOVID，君实生物VV116组的临床恢复时间更短，安全性方面的顾虑更少。君实生物一位高管表示，“现在的投入相比上半年，理论上会增加一点，具体数据会在年报披露。”“VV116除了这个III期临床研究，还有另外两个III期临床研究正在进行当中。”其一是针对轻中度并且伴随高风险因素的COVID-19患者，开展安慰剂对照。其二是针对普通风险的，可伴随也可不伴随高风险因素，主要是在国内开展。
