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最新真实世界数据公布,为阿兹夫定在COVID-19患者中的有效性提供了真实证据。 目前阿兹夫定片已开展了一系列全球多中心的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。阿兹夫定Ⅲ期中国研究结果显示log值≥3及log值≥4的受试者在使用阿兹夫定第5天,病毒载量较基线下降值均大于对照组,具有统计学差异。针对中度COVID-19患者研究结果也显示,使用阿兹夫定7天后,36.31%的受试者临床病情得以改善,与对照组比较具有临床优效,且阿兹夫定组患者临床症状改善的中位时间明显缩短(P<0.001)。 在本次发表的真实世界研究中,阿兹夫定接受者的全因死亡发生率为1.33%,对照组为4.42%,两组患者的综合结局发生率分别为3.54%和7.52%。与以往临床研究一致的结果进一步反映了阿兹夫定在真实临床实践中的有效性,并为其在COVID-19患者中的使用提供了现实证据。
