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“我们的研究提供了一种新的脱氨基酶筛选方案,为碱基编辑器的构建带来了更多选择。一方面突破了腺嘌呤碱基编辑器脱氨基酶底层专利的限制,也为差异化碱基编辑器工具开发奠定了基础。”复旦大学脑科学转化研究院程田林研究员表示。 最近,他和团队发现:20 多种新型 TadA 同源蛋白在经过简单改造之后,可被用于腺嘌呤碱基编辑器 ABE、胞嘧啶碱基编辑器 CBE 以及兼具两者功能的 ACBE 的构建。针对这 20 多种新型 TadA 同源蛋白,课题组均已申请了技术发明专利。 在应用前景上,借助这项成果可以开发更多差异化的、具有不同碱基编辑特性的碱基编辑器,从而实现遗传病的个体化精准治疗。