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近日,Sana Biotechnology 的研究人员在 Nature Communications 期刊发表了题为:Hypoimmune anti-CD19 chimeric antigen receptor T cells provide lasting tumor control in fully immunocompetent allogeneic humanized mice 的研究论文。 该研究通过CRISPR-Cas9基因编辑敲除了T细胞的TRAC、B2M和CIITA基因,从而构建出了人类低免疫(HIP)T细胞。然后,使用慢病毒载体让这些HIP T细胞过表达CD47和CD19 CAR,构建出了异基因HIP CD19 CAR-T细胞。 该研究进一步证明了,异基因HIP CD19 CAR-T细胞在免疫功能正常的人源化小鼠肿瘤模型中是安全的,且能够实现持久、有效的肿瘤清除效果。 该研究表明,基于低免疫T细胞的“通用型”CAR-T细胞疗法能够达到目前只有自体CAR-T细胞疗法才能达到的治疗效果,这有助于更广大的癌症患者及时获得细胞治疗。