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4月20日，中国国家药监局（NMPA）宣布批准爱尔康公司生产的创新产品“人工晶状体”进口注册申请。该产品适用于术前角膜散光＜1.00D且经囊外白内障摘除术摘除白内障晶状体后无晶状体眼的成人患者，一期植入人工晶状体进行视力矫正。 据NMPA公示，本次爱尔康公司获批的产品为一件式后房人工晶状体，采用波前塑形技术，可较为充分利用进入眼内的光线，同时预期将改善衍射型人工晶状体普遍存在的光晕和/或其他视觉干扰的副反应。该产品通过扩展焦深来减轻老视对患者近视力、中视力及远视力的影响，在保持相当远视力的前提下，扩展从远距离至功能性近距离的视力范围，降低患者对眼镜的依赖。
