回复医械不高冷:有了CentriMag,我们的使命一直是改变晚期心脏和呼吸系统疾病的治疗,以提高临床医生最有效地管理病情最严重患者的能力。有了两项新的美国食品药品监督管理局批准,医生可以用更少的步骤部署支持,并有更多的时间在关键窗口期为患者提供必要的治疗
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2023年4月25日,雅培宣布生命支持系统获得美国食品药品监督管理局(FDA)的两项新许可。有了新的适应症,与CentriMag系统一起使用的CentriMag血泵现在被批准在成人体外膜氧合(ECMO)中长期使用。长期支持的许可使医生有更多的时间来评估下一步,并为他们的病人做出关键的护理决定。此外,雅培的新型CentriMag预连接包也获得了FDA批准,这是一个带有CentriMag系统若干预连接部件的打包系统,可以加速生命支持系统的部署。这两项批准进一步增强了雅培向医院和管理危重病人的医生提供生命支持系统的能力。