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30多年前，美国德克萨斯州贝勒医学院的研究人员发现了一类名为类固醇受体共激活因子（steroid receptor coactivator，SRC）的蛋白质。SRC家族中的三个主要成员SRC-1、SRC-2和SRC3通过与核受体（nuclear receptor）结合，与转录因子和转录启动复合物相互作用，能够调节基因转录的启动和增强过程。 最初，共激活因子被认为仅仅充当核受体和转录因子组装的一个“桥梁”，但随着研究的深入，科学家们渐渐发现，共激活因子不仅是转录的动力助推器，甚至参与了基因表达的所有子步骤，因而也就对多种生理过程具有调节作用。已经证明，SRC在转录起始、延伸、RNA剪接乃至mRNA翻译中都有发挥作用。 5月30日，贝勒医学院的Bert W. O'Malley团队在PNAS上发文“Steroid receptor coactivator 3 is a key modulator of regulatory T cell–mediated tumor evasion”，表明在调节性T细胞（Tregs）中敲除SRC-3的基因，可根除小鼠身上的肿瘤并提供长期的抗癌保护。 多年来，O'Malley团队一直对SRC-3及其在癌症中的作用特别感兴趣。SRC-3不仅在所有人类癌症中都高度表达并对癌症的多个方面都有促进作用，在抑制身体免疫反应的Tregs中也高度表达。O'Malley团队因此怀疑Tregs中丰富的SRC-3在控制癌症进展中发挥作用，并试图研究敲除Tregs中的SRC-3基因会对癌症生长有何影响。
