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罗氏诊断两项检测方法获FDA批准,辅助诊断阿尔茨海默病

 医药之家

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上周,罗氏诊断表示,其两项检测方法已获得美国FDA的许可,通过测量脑脊液中β-淀粉样蛋白和tau蛋白的水平,以帮助诊断阿尔茨海默病。

罗氏诊断的 Elecsys β-淀粉样蛋白 (1-42) CSF II (Abeta42) 和 Elecsys 总-Tau CSF (tTau) 检测结合使用(CSF:脑脊液),提供 tTau 和 Abeta42 蛋白的比率,可用于评估 55岁及以上成年人的阿尔茨海默病。

罗氏诊断北美公司首席执行官 Brad Moore 在一份声明中表示:“早期准确的诊断可以帮助患者、护理人员和医生确定前进的道路,Elecsys 脑脊液检测支持在治疗最有效的疾病早期阶段进行诊断。”

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