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8月7日，生物科技医药公司礼进生物宣布，其免疫治疗抗体三联用药1期临床试验完成了首例患者给药。 这是一项由MD安德森癌症中心多学科、多研究者发起的1期临床研究，旨在探索礼进生物的CD137激动性抗体LVGN6051、CD40激动性抗体LVGN7409、PD-1阻断抗体LVGN3616与现有化疗联合使用的临床安全性及在七种转移性肿瘤类型（包括食管癌、头颈癌、胃癌、肝细胞癌、卵巢癌、软组织肉瘤、人乳头状瘤病毒相关实体瘤、葡萄膜黑色素瘤）中的抗肿瘤疗效。 CD137（又称4-1BB）和CD40都属于肿瘤坏死因子 (TNF) 受体家族成员，而CD137和PD-1分别是T细胞细胞毒性调节的重要共刺激及共抑制检查点。LVGN6051和LVGN7409分别靶向CD137和CD40，同时依赖于第二个靶点FcγRIIB（通过工程化的抗体Fc结合）交联，选择性地在肿瘤微环境中更好地实现免疫激活效果。而通过刺激CD137和阻断PD-1，即LVGN6051和LVGN3616联合给药，会指数级提升CD8 T细胞毒杀肿瘤效果。 礼进生物是一家生物科技医药公司，专注于开发创新肿瘤免疫新药及创新疗法。该公司利用其自主研发的xLinkAb交联抗体技术平台，旨在平衡利用候选抗体药物的多种功能，产生具有肿瘤靶向免疫激活功能的激动剂产品。
