医药记
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肿瘤免疫治疗，尤其是免疫检查点阻断（ICB）疗法已成为当前重要的癌症治疗方式，并延长了许多癌症患者的总生存期。然而，只有少数癌症患者（10%-30%的实体瘤患者）对免疫治疗产生完全应答，部分原因是免疫冷肿瘤中存在着高度免疫抑制性的肿瘤微环境（TME）。 在肿瘤免疫治疗中，与炎症因子或免疫激动剂协同诱导T细胞免疫应答是缓解免疫抑制、激活T细胞的一种有前景的策略。然而，有效的抗肿瘤免疫需要激活癌症免疫周期的所有步骤，包括免疫原性细胞死亡（ICD）、抗原呈递细胞的成熟、T细胞的启动和活化、肿瘤浸润免疫细胞的募集和炎性细胞因子的产生。但不幸的是，即使是使用多种药物的联合治疗，也常常导致对癌细胞的抑制失败。因此，需要新的治疗策略来诱导有效的抗肿瘤免疫，并拓宽免疫治疗范围。 近日，上海交通大学章雪晴教授、新泽西理工学院许晓阳教授团队合作，在 Nature Communications 期刊发表了题为：mRNA lipid nanoparticle-mediated pyroptosis sensitizes immunologically cold tumors to checkpoint immunotherapy 的研究论文。 该研究提出了一种基于mRNA的细胞焦亡纳米药物治疗方法，它能够启动癌症免疫周期，将冷肿瘤转化为炎症细胞因子表达和T细胞浸润的热肿瘤，从而有效治疗免疫冷肿瘤。
