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8月30日，BMS宣布FDA批准其药品Reblozyl，用于治疗既往未使用红细胞生成刺激剂(ESA初治)的极低至中危骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者的贫血。 这一重大突破将为MDS患者带来新的治疗选择，特别是那些对于传统治疗方法效果不佳的患者。 Reblozyl于2019年11月首次获批，是一款“first-in-class”疗法，用于治疗需要定期输注血红细胞的β地中海贫血成人患者的贫血症。
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