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9月21日，礼来启动其小分子胰高血糖素样肽1受体（GLP-1R）激动剂Orforglipron的新3期临床ACHIEVE-3研究，该研究旨在头对头评价Orforglipron与口服司美格鲁肽在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者中的疗效与安全性。 Orforglipron作用机制包括激活血糖调释、延缓胃排空过程及降低食欲等。 此前，一项2期研究数据表明，在第26周时，Orforglipron组受试者糖化血红蛋白（A1c）平均降幅高达2.1%，而安慰剂组为0.4%，度拉糖肽组为1.1%（平均基线8.1%）；Orforglipron组受试者体重减轻高达10.1公斤，安慰剂组为2.2公斤，度拉糖肽组为3.9公斤（平均基线100.3公斤）；Orforglipron组65%~96%的受试者A1c低于7.0%，度拉糖肽组为64%，安慰剂组为24%；Orforglipron组18%~34%的受试者剂量高于3mg时，A1c低于5.7%。 此次新开展的ACHIEVE-3研究计划入组1576例患者，预计将于2025年7月完成。礼来目前正在全力推进Orforglipron的临床开发，已启动了多项针对长期体重管理和2型糖尿病管理的ACHIEVE系列研究。
