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10月9日，德国TÜV莱茵向三诺生物旗下的持续葡萄糖监测系统 （CGM）签发了基于欧盟医疗器械法规（MDR）的符合性证书。这意味着三诺生物成为国内首家在持续血糖监测领域获得CGM-MDR证书的制造商。同时，这也是TÜV莱茵大中华区为该类产品签发的首张MDR证书。 三诺生物致力于成为全球领先的糖尿病数字管理专家，CGM作为血糖监测领域新一代产品，通过实时、连续的监测可以使患者的血糖管理更加便捷、有效。此次CGM顺利通过MDR符合性评估，将进一步推动三诺生物走向国际市场。 TÜV莱茵在医疗器械领域拥有专业的检测能力和丰富的认证经验，其遍布全球的专家团队始终致力于为医疗器械生产企业提供全方位的市场准入支持，协助医疗器械产品符合目标市场法规要求，快速进入海外市场。
