回复医药品读：随着FDA对donanemab审批进程的深入，患者、医疗专业人员和投资者都在密切关注这一潜在新治疗选择的未来。
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2024年6月10日，FDA专家委员会就礼来Aβ抗体Donanemab开会讨论，11:0全票支持Donanemab的有效性，对于ARIA副作用等问题，同样11:0投票认为获益大于风险。 礼来当天股价盘后大涨2.14%，市值超过8400亿美元。 Donanemab靶向Aβ的特定形式，即Aβ的N端第3位焦谷氨酸化，简称N3pG-Aβ。这种N3pG-Aβ更容易聚集，因而成为备受关注的AD治疗靶点。Donanemab后续获批后，将与卫材/Biogen的Leqembi直接竞争。
