回复医药品读:随着FDA对donanemab审批进程的深入,患者、医疗专业人员和投资者都在密切关注这一潜在新治疗选择的未来。
下载贤集网APP入驻自媒体
2024年6月10日,FDA专家委员会就礼来Aβ抗体Donanemab开会讨论,11:0全票支持Donanemab的有效性,对于ARIA副作用等问题,同样11:0投票认为获益大于风险。 礼来当天股价盘后大涨2.14%,市值超过8400亿美元。 Donanemab靶向Aβ的特定形式,即Aβ的N端第3位焦谷氨酸化,简称N3pG-Aβ。这种N3pG-Aβ更容易聚集,因而成为备受关注的AD治疗靶点。Donanemab后续获批后,将与卫材/Biogen的Leqembi直接竞争。