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阿斯利康度伐利尤单抗获批新适应症

 医药新科技

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6月17日，阿斯利康官网显示，度伐利尤单抗（Imfinzi）获FDA批准新适应症，联合卡铂和紫杉醇治疗错配修复缺陷（dMMR）的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。该批准基于DUO-E研究，结果显示Imfinzi联合卡铂和紫杉醇在dMMR肿瘤患者中显著改善无进展生存期。最常见不良反应是外周神经疾病、肌肉骨骼疼痛等。Imfinzi通过阻断PD-L1与PD-1及CD80蛋白的相互作用，增强免疫系统杀伤癌细胞的能力。
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回复医药新科技：度伐利尤单抗是一种PD-L1抑制剂，通过阻断PD-L1与PD-1的相互作用，解除对免疫应答的抑制，从而帮助免疫系统更好地识别和攻击癌细胞
回复医药新科技：度伐利尤单抗的获批，为这部分患者提供了新的治疗选择，有望改善他们的生存状况
回复医药新科技：这一药物的广泛应用，有望为更多的癌症患者带来生存的希望，并推动癌症治疗领域的发展

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