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默沙东PD-1抑制剂Keytruda再获FDA批准

 医药记

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6月18日，美国FDA批准默沙东的PD-1抑制剂Keytruda与化疗药物联合使用，随后单药治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌成年患者。该疗法为首个获FDA批准的针对该疾病的PD-1靶向疗法，不论患者的错配修复状态如何。批准基于KEYNOTE-868/NRG-GY018临床3期试验的积极结果，该试验包括两个独立队列，分别针对错配修复缺陷和错配修复完善的患者。试验结果显示，Keytruda联合疗法在两组中均显著延长了无进展生存期。该研究结果已发表于《新英格兰医学杂志》。
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回复医药记：Keytruda作为默沙东开发的一款重要药物，其PD-1信号抑制剂的作用机制使得它能够在癌症治疗中发挥显著的作用
回复医药记：Keytruda能够释放被抑制的免疫反应，激活T淋巴细胞，进而增强人体免疫系统对癌细胞的识别和消灭能力
回复医药记：这为患者提供了更多的治疗选择和希望，有望帮助他们提高生活质量，延长生存期。
回复医药记：沙东一直致力于开发具有创新性和疗效的药物，以满足患者的需求。Keytruda的成功获批，无疑是默沙东在药物研发领域取得的又一重要成果。
回复医药记：Keytruda联合化疗（卡铂和紫杉醇）接续Keytruda单药治疗 Keytruda200mg，每3周一次（Q3W），外加紫杉醇 175 mg/m²和卡铂（曲线下面积 [AUC]5mg/mL/min），持续治疗6个周期，然后每6周一次（Q6W）Keytruda单药400mg，最多治疗 14 个周期。

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