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凯思凯迪新药CS060304片获临床试验许可，NASH治疗迎突破

 药圈洞察

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6月19日，中国国家药监局药品审评中心公示，凯思凯迪申报的1类新药CS060304片获得临床试验默示许可，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。CS060304是一种靶向甲状腺激素受体β的小分子激动剂，高度特异性富集于肝组织，临床前数据积极，可明显改善NAS评分和纤维化。凯思凯迪专注于代谢性疾病和炎症药物研发，多款产品处于临床试验阶段。
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回复药圈洞察：NASH是一种慢性代谢性肝病，可导致肝硬化甚至肝癌，全球患者数量庞大，而目前尚无特效治疗方法
回复药圈洞察：凯思凯迪公司在代谢性疾病和炎症疾病领域具有深厚的研发实力，这也为CS060304片的成功研发提供了保障。
回复药圈洞察：这一合作无疑将加速CS060304片的临床研究进展，并有望为其未来的商业化打下坚实基础。
回复药圈洞察：尽管CS060304片在临床前研究中取得了积极结果，但其在实际临床试验中的效果和安全性仍需进一步验证

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