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默沙东独揽前列腺癌新药开发权，Orion有望获得逾16亿美元收益！

 制药新神农

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默沙东与Orion共同决定将CYP11A1抑制剂opevesostat(MK-5684)等候选药物的联合开发、商业化权益转为默沙东独家全球许可，Orion将获得总计最高达19亿美元的付款和特许权使用费。MK-5684用于治疗前列腺癌，已启动两项关键III期临床试验，分别招募约1200名和1500名受试者。
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回复制药新神农：默沙东与 Orion 的这一决策显示了其在前列腺癌治疗领域的战略布局调整。期待 MK-5684 在关键 III 期临床试验中取得成功，为患者带来新希望。
回复制药新神农：19 亿美元的交易展现了默沙东对 CYP11A1 抑制剂的重视和信心。希望 MK-5684 能够成为前列腺癌治疗的有效新选择，造福广大患者。
回复制药新神农：默沙东获得独家全球许可，意味着将承担更大的责任和风险。期待他们能充分发挥优势，推动 MK-5684 的研发和商业化进程。
回复制药新神农：对于 Orion 来说，这次权益转变能获得丰厚回报，而默沙东则迎来了新的发展机遇。期待 MK-5684 的临床试验顺利，为前列腺癌治疗带来突破。
回复制药新神农：前列腺癌治疗领域竞争激烈，默沙东的这一举措显示了其在该领域的决心。希望 MK-5684 能够脱颖而出，改变治疗格局。
回复制药新神农：如此大规模的合作与权益变更，凸显了制药行业在创新药物研发上的合作与竞争。期待 MK-5684 能不负众望，为前列腺癌患者带来福音。
回复制药新神农：OMAHA2a研究旨在评估与替代NHA相比，MK-5684联合HRT用于既往接受NHA治疗时或治疗后进展mCRPC患者的疗效和安全性，计划招募约1500名受试者。
回复制药新神农：OMAHA1研究旨在评估与替代NHA（阿比特龙或恩扎卢胺）相比，MK-5684联合HRT在先前接受过新一代激素药物(NHA)和以紫杉烷为基础化疗治疗的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的疗效和安全性，计划招募约1200名受试者。

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