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东诚药业突破性进展：新放射性药物获批美国临床试验

 医学研究院

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东诚药业旗下蓝纳成公司的177Lu-LNC1011注射液获美国FDA批准开展前列腺癌的1期临床试验，该药物靶向PSMA，已在动物实验中展现高亲和力和靶向特异性，有望实现前列腺癌的精准治疗。蓝纳成由东诚药业与专家陈小元教授联合创立，专注于肿瘤核药研发。
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回复医学研究院：期待 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺癌治疗领域大放异彩，为患者带来福音。
回复医学研究院：其在动物实验中的出色表现让人充满期待，希望能早日为前列腺癌患者提供更有效的治疗选择。
回复医学研究院：相信在专业团队的努力下，能够顺利完成临床试验，造福广大患者。
回复医学研究院：期待其在前列腺癌治疗中展现卓越疗效，为患者带来新的生机。

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