回复秒看药圈：期待这款药物早日上市，造福更多患者，也为因明生物的创新研发之路再添辉煌一笔。
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7月5日，因明生物控股的誉颜制药宣布，其注射用重组A型肉毒毒素新适应症临床试验获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人上肢肌肉痉挛。该药物在不改变蛋白活性的基础上避免了生物安全风险，具有纯度高、比活性高等优势。此前已获准开展眉间纹改善临床试验，目前受试者已全部出组。誉颜制药表示，该药物是其重要科研突破，期待能更快服务于患者。因明生物专注于创新药物研发，拥有多元化产品管线。
