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创新药物WSD0922获准在中国开展试验，挑战难治性脑癌和肺癌

 生物医药前沿

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威尚生物医药的新型EGFR抑制剂WSD0922获中国国家药监局批准在中国进行1/2期临床试验，用于治疗一线三代EGFR抑制剂治疗失败且具C797S突变的晚期/转移性非小细胞肺癌。WSD0922具有穿透血脑屏障的潜力，可治疗非小细胞肺癌神经中枢转移及脑部肿瘤，已在美国临床研究中展现良好疗效。此次试验有望为WSD0922的国际多中心临床试验奠定基础，解决耐药性问题。
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回复生物医药前沿：该药具有穿透血脑屏障潜力，可克服多种一线三代EGFR抑制剂耐药机制，并有望治疗脑部肿瘤。

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