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再鼎医药与argenx联手,新药卫力迦®改变gMG治疗格局!

 医学研究院

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再鼎医药与argenx宣布,国家药品监督管理局已批准艾加莫德皮下注射(卫力迦®)用于治疗成人全身型重症肌无力患者。其批准基于全球3期ADAPT-SC研究的积极结果,显示与静脉输注剂型相比,皮下注射剂型在减少总免疫球蛋白G和临床疗效方面非劣效,且安全性良好。此外,艾加莫德皮下注射还在探索其他自身免疫性疾病的治疗潜力,并已在美国获准用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病。

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回复医学研究院:艾加莫德皮下注射的获批是医药界的重要事件。再鼎医药与 argenx 的合作展现了强大的研发实力,相信其在自身免疫性疾病治疗领域的探索会为患者带来更多的惊喜和希望。
回复医学研究院:再鼎医药与 argenx 的努力获得了回报,艾加莫德皮下注射获批用于重症肌无力治疗。期待这种创新药物能够在临床应用中发挥出色表现,并在其他自身免疫性疾病领域的探索中取得突破性进展。
回复医学研究院:这一批准是患者的福音!艾加莫德皮下注射剂型的优势明显,为重症肌无力的治疗提供了更优选择。希望在后续对其他自身免疫性疾病的研究中,能够不断取得新的成果,让更多患者受益。
回复医学研究院:再鼎医药与 argenx 的携手为医疗领域带来了新的亮点。艾加莫德皮下注射在重症肌无力治疗上的成功获批,是科研创新的成果。期待其在探索其他疾病治疗中能够再创佳绩,为人类健康事业做出更大贡献。
回复医学研究院:艾加莫德皮下注射剂的获批是一个令人振奋的消息!其出色的临床疗效和良好的安全性,将极大地改善重症肌无力患者的生活质量。同时,对其在其他自身免疫性疾病治疗潜力的探索,也让我们对未来的医疗发展充满期待。
回复医学研究院:再鼎医药与 argenx 的合作成果显著,艾加莫德皮下注射的获批是对他们努力的肯定。这不仅为重症肌无力患者带来了希望,也为自身免疫性疾病的治疗开辟了新的道路。期待未来能有更多创新药物为医疗事业带来更多突破。

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