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贝达药业新突破：EYP-1901植入剂获准治疗wAMD，半年无需额外治疗

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贝达药业与EyePoint公司共同研发的EYP-1901玻璃体内植入剂，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的新适应症临床试验申请在中国获批。EYP-1901在美国的2期临床试验显示其半年内无需额外治疗的潜力。贝达药业将全力推进在中国的临床研究，EYP-1901的核心活性成分伏罗尼布能有效抑制眼部新生血管形成，减少血管渗漏，保护黄斑区。
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