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终结肝移植短缺?人诱导多能干细胞技术在小鼠中逆转肝纤维化

 医药每日发布

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目前,肝移植是终末期肝病的唯一治疗方法。然而,供体器官的严重短缺限制了有效治疗,因此迫切需要开发人类肝脏类器官移植作为器官移植的替代方案。

胚胎细胞和组织具有相当大的治疗潜力,然而,这些细胞和组织严重短缺,而且其获取存在伦理障碍。相比之下,类器官技术使用多能干细胞(PSC),包括人诱导多能干细胞(hiPSC),有可能产生无限量的人类胚胎样细胞和组织,从而解决组织或器官移植的短缺问题。

2024年7月24日,横滨市立大学、东京大学的研究人员在 Science 子刊 Science Translational Medicine 上发表了题为:Human iPSC–liver organoid transplantation reduces fibrosis through immunomodulation 的研究论文。

该研究通过将数百个人诱导多能干细胞-肝芽(hiPSC-LB)融合,构建出适合移植的较大的人诱导多能干细胞来源的肝脏类器官(hiPSC-LO),将其移植到免疫功能缺陷小鼠的肝脏后,可形成胆管和其他肝脏结构,以及人类器官和小鼠肝脏血管之间的连接。此外,这些移植物通过吞噬巨噬细胞极化部分逆转了化学诱导的肝脏纤维化,表明了hiPSC-LO移植是肝纤维化的一种有希望的治疗新选择。

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