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拜耳公司的Kerendia疗法在心力衰竭患者临床试验中表现积极,显著减少心血管死亡和心力衰竭事件,计划向美国FDA申请扩展适应症。Kerendia原为非甾体盐皮质激素受体拮抗剂,已获FDA批准用于减少糖尿病相关的慢性肾病风险。此次研究扩大了Kerendia的应用范围,为心力衰竭患者提供新治疗选择。拜耳将于明年展示相关数据,并继续与FDA沟通。
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