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FDA优先审评!安进公司组合疗法显著改善结直肠癌患者生存期

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安进公司提交KRAS G12C抑制剂Lumakras与EGFR抑制剂Vectibix组合疗法的监管申请,用于治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌,FDA已接受并授予优先审评资格。该申请基于3期临床试验CodeBreaK 300的积极结果,显示组合疗法显著改善患者无进展生存期、降低疾病进展或死亡风险,并提高客观缓解率。Lumakras是首款获FDA批准的KRAS G12C抑制剂,安进还在评估Lumakras与化疗联用治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。

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