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新突破!Niktimvo获批用于慢性移植物抗宿主病,临床试验显示高有效性和安全性

 桃花岛药师

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FDA批准Niktimvo上市治疗慢性移植物抗宿主病,基于AGAVE-201研究结果。该试验评估了不同剂量Niktimvo的有效性、安全性和耐受性,所有剂量组均达到主要终点,低中高剂量组的ORR分别为74%、67%和50%。最常见的不良事件与靶向抑制CSF-1R产生的效应相关,严重不良事件发生率为42.3%。

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