回复医药新科技:联合开发的力量大,出了好成果
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8月16日,阿斯利康公司宣布,与第一三共联合开发的PD-L1产品注射用德曲妥珠单抗获国家药监局附条件批准,本品单药适用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。 2023年2月21日,德曲妥珠单抗正式获得国家药监局的批准上市,由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。本次德曲妥珠单抗是在中国获批的第三个适应症。