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翰森制药与GSK联手，B7-H3靶向ADC药物HS-20093在美获突破性疗法认定

 医药记

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翰森制药合作方GSK的B7-H3靶向ADC药物HS-20093获美国FDA突破性疗法认定，用于广泛期小细胞肺癌治疗。该药正在中国进行多项临床研究，并得到了翰森制药的ARTEMIS-001临床试验数据支持。试验评估了药物的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性，结果将于2024年WCLC大会上公布。ARTEMIS-001研究分为剂量递增和剂量扩展两部分，给药方案为每3周静脉注射一次。
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