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美国FDA授予GSK新药突破性疗法认定，ES-SCLC治疗迎来转机！

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GSK宣布其B7-H3靶向ADC药物GSK5764227获美国FDA突破性疗法认定，用于治疗复发或难治性广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。该疗法基于ARTEMIS-001临床1期试验结果，数据将在WCLC公布。GSK计划于2024年下半年开始全球1/2期试验。GSK5764227最初由翰森制药开发，GSK今年早些时候获得了该药物的全球独家权利（除中国大陆等）。
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