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Valneva与辉瑞联手突破:莱姆病候选疫苗VLA15二期数据亮眼!

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9月4日,Valneva和辉瑞公司宣布,双方联合开发的莱姆病(Lyme disease)候选疫苗VLA15在2期临床试验中获得积极的免疫原性和安全性数据。数据显示,参与者在接种第二剂增强疫苗(booster)后一个月的免疫反应和安全性与首次接种增强疫苗后的报告相似。在第二次增强接种后,高比例的参与者发生了血清转换,所有年龄组中,针对外膜蛋白A(OspA)血清型的血清转换率(SCR)均超过90%,接种首次和第二次增强疫苗一个月后(即第19个月和第31个月),参与者的抗体几何平均滴度相似且维持在较高水平。新闻稿表示,目前尚无获监管机构批准的人用莱姆病疫苗,而VLA15是临床开发进展最快的莱姆病候选疫苗,目前有两个3期临床试验正在进行中。

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