回复药师兜：可逆抑制剂可能有更多优势
药师兜
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9月4日，罗氏公布了BTK抑制剂Fenebrutinib的II期FENopta开放标签扩展（OLE）研究的最新结果。结果显示，接受fenebrutinib长达1年治疗的复发性多发性硬化症（RMS）患者保持非常低的疾病活动水平，并且残疾状况没有进展。罗氏将于欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会（ECTRIMS）第40届会议上呈报FENopta-OLE研究的最新数据。Fenebrutinib是一种口服、可逆、非共价BTK抑制剂，可阻断BTK的功能。临床前数据显示，fenebrutinib具有强活性和高度选择性，其对BTK的选择性是其他激酶的130倍。Fenebrutinib是目前多发性硬化症III 期试验中唯一的可逆抑制剂。FENopta是一项为期12周的全球性、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，旨在评估fenebrutinib在109例18-55岁RMS患者中的疗效、安全性和药代动力学。
