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9月9日,NMPA批准圣和药业研发的第三代EGFR-TKI甲磺酸瑞厄替尼新增适应症,用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗。此前已获批二线及后线治疗。研究显示,其疗效优于吉非替尼标准治疗。药物安全性良好,不良事件多为轻度或中度。
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