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突破性进展！阿斯利康的Fasenra获FDA绿灯，为罕见血管炎患者带来曙光

 药魔

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阿斯利康抗体疗法Fasenra获美国FDA批准，用于治疗罕见血管炎EGPA成年患者。这是第二款治疗EGPA的生物制品，基于3期临床试验MANDARA的积极结果，与IL-5单抗Nucala相比，Fasenra在非劣效性标准下，接近60%患者达到疾病缓解。Fasenra已在80多个国家和地区获批用于严重嗜酸性粒细胞哮喘治疗。
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回复药魔：希望 Fasenra 能尽快在国内获批，让国内的 EGPA 患者也能用上。
回复药魔：阿斯利康抗体疗法又添新成果，这对全球医疗健康产业都是好事情。
回复药魔：接近 60% 患者达到疾病缓解，是不是还有提升的空间呢？期待后续研究。
回复药魔：从哮喘治疗到血管炎治疗，Fasenra 的适用范围不断扩大，很神奇。
回复药魔：这一批准对阿斯利康的发展也是个推动，会让它在医药界更有名吧。
回复药魔：希望 Fasenra 在治疗 EGPA 时价格能亲民一些，让更多患者受益。希望 Fasenra 在治疗 EGPA 时价格能亲民一些，让更多患者受益。

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