回复医学研究院：希望大化制药和海和药物能继续合作，推出更多好产品。
医学研究院
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9月25日，NMPA批准韩国大化制药和海和药物联合申报的紫杉醇口服溶液上市申请。该口服紫杉醇制剂（RMX3001）已在韩国上市，适应症为晚期或转移性胃癌或局部复发性胃癌二线治疗。该制剂由大化制药基于创新的脂质自乳化药物递送技术开发，此前已获韩国药监机构批准。海和药物于2017年获得该产品在中国大陆、台湾和香港地区，以及泰国的研发、生产、销售权益。
